3 Жовтня 2022

«Вікуся буде здорова»: для маленької львів’янки зібрали кошти на «рятівний укол»

Related

Цікаві факти про музей «Дім Франка» у Львові

Дім Франка – це меморіальний музей у Львові, який...

Альтернатива опікунству та сімейним будинкам

На превеликий жаль, далеко не всі сироти мають змогу...

Спалах дифтерії на Львівщині: що треба знати

У 2008 році у Львівській області зареєстрували 11 випадків...

Як у Львові лікують пацієнтів зі СМА

Віднедавна на Львівщині почали лікувати пацієнтів зі спінальною м’язовою...

Розвиток шахів у Львові

Василь Іванчук, Йосип Дорфман, Степан Попіль. Це не архітектори,...

Share

Терміновий збір 50 мільйонів гривень на укол Zolgensma для півторарічної Вікторії Полюги, яка хворіє на спінальну м’язову атрофію (СМА), закрито. Тепер дівчинка має шанс на здорове та щасливе майбутнє, пише ilvivyanyn.com.

Про завершення кампанії #ВрятуємоВікторіюРазом повідомили на Facebook-сторінці благодійної організації. 

«Збір закрито. Ми не можемо зараз підібрати слів подяки кожному, хто долучився до цього довгого і складного процесу. Але ми змогли! Вікуся буде здорова завдяки нашим спільним зусиллям! Зі сльозами щастя дякуємо усім. Ви неймовірні!», – висловили слова подяки волонтери. 

Останній життєво необхідний мільйон гривень маленькій Вікторії надійшов від батьків Кирилка Кондрашова з Донецької області. Малюк із Костянтинівки,  якому 1 рік та 7 місяців, також хворіє на СМА. Батьки збирали кошти на «рятівний укол», але волею випадку Кирилко виграв препарат Zolgensma в лотерею від компанії «Новартіс». 

Також волонтери дякують сім’ї Антонишиних, син яких також виграв ліки від спінальної м’язової атрофії у лотереї від виробника препарату. Родина Максимка перерахувала 1 мільйон гривень для Вікторії. 

За словами волонтерки Наталії Гаврилів, нещодавно батьки Вікторії одержали новий рахунок на суму 50 мільйонів гривень від клініки у Сан-Антоніо, пише ZAXID.NET. Кошти для найдорожчого в світі уколу вдалося зібрати вчора, 4-го листопада. Тож американська клініка чекає маленьку львів’янку на лікування до 10-го грудня.

Нагадаємо, початкова вартість уколу Zolgensma складала 65 мільйонів гривень і спершу мало хто вірив у можливість зібрати ці кошти. Проте вже у вересні цього року на благодійних рахунках назбиралася половина цієї суми. 

«Тоді ми – волонтери і батьки дівчинки – зрозуміли, що треба зробити те саме, просто ще раз. І все вдалося. За весь період збору найбільша сума, з тих, які надходили на рахунок фонду для допомоги Вікторії, – це був 1 млн грн. Найменші суми – це було по 2-4 грн на картки», – зазначила Наталія Гаврилів. 

Додамо, що збір коштів для Вікторії Полюги відкрили весною 2021 року. Дівчинка хворіє рідкісним генетичним захворюванням – спінальною м’язовою атрофією (СМА), від якої поступово слабнуть всі м’язи. Діти зі СМА втрачають здатність ходити, тримати голівку, а далі ковтати й дихати. Але є порятунок –препарат Zolgensma вартістю понад 2 мільйони доларів, який потрібно ввести до 2-річного віку. 

Фото: FB-сторінка ВрятуємоВікторіюРазом

.,.,.,.