Срочный сбор 50 миллионов гривен на укол Zolgensma для полуторагодовалой Виктории Полюги, болеющей спинальной мышечной атрофией (СМА), закрыт. Теперь у девочки есть шанс на здоровое и счастливое будущее, пишет ilvivyanyn.com.
О завершении кампании #СпасемВикториюВместе сообщили на Facebook-странице благотворительной организации.
«Сбор закрыт. Мы не можем сейчас подобрать слова благодарности каждому, кто приобщился к этому долгому и сложному процессу. Но мы смогли! Викуся будет здорова благодаря нашим совместным усилиям! Со слезами счастья благодарим всех. Вы невероятны!», – выразили слова благодарности волонтеры.
Последний жизненно необходимый миллион гривен маленькой Виктории поступил от родителей Кирилла Кондрашова из Донецкой области. Малыш из Константиновки, которому 1 год и 7 месяцев, также болеет СМА. Родители собирали средства на «спасительный укол», но по воле случая Кирилл выиграл препарат Zolgensma в лотерею от компании «Новартис».
Также волонтеры благодарят семью Антонишиных, сын которых также выиграл лекарство от спинальной мышечной атрофии в лотерее от производителя препарата. Семья Максимка перечислила 1 миллион гривен для Виктории.
По словам волонтера Натальи Гаврилов, недавно родители Виктории получили новый счет на сумму 50 миллионов гривен от клиники в Сан-Антонио, пишет ZAXID.NET. Средства для самого дорогого в мире укола удалось собрать вчера, 4-го ноября. Теперь американская клиника ждет маленькую львовянку на лечение до 10-го декабря.
Напомним, первоначальная стоимость укола Zolgensma составляла 65 миллионов гривен и сначала немногие верили в возможность собрать эти средства. Однако уже в сентябре на благотворительных счетах скопилась половина этой суммы.
«Тогда мы – волонтеры и родители девочки – поняли, что нужно сделать то же самое, просто еще раз. И все удалось. За весь период сбора наибольшая сумма из поступавших на счет фонда для помощи Виктории – это был 1 млн грн. Самые маленькие суммы – это было по 2-4 грн на карточки», – отметила Наталья Гаврилов.
Добавим, что сбор средств для Виктории Полюги открыли весной 2021 года. Девочка болеет редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА), от которой постепенно слабеют все мышцы. Дети из СМА теряют способность ходить, держать головку, а дальше глотать и дышать. Но есть спасение – препарат Zolgensma стоимостью более 2 миллионов долларов, который нужно ввести до 2-летнего возраста.
Фото: FB-страница СпасемВикториюВместе